2021年4月，青松医药与韩国知名药企Jeil Pharma正式签署了阿扎胞苷、头孢妥仑匹酯原料药的国内独家注册销售代理协议。
产品简介
阿扎胞苷（Azacitidine）是胞嘧啶核苷类药物，可阻止DNA及RNA的合成，杀伤处于s期的细胞。其适应证为：对骨髓增生异常综合症（MDS），急性非淋巴细胞性白血病。用于乳腺癌、肠癌、黑色素瘤等有一定疗效。目前，阿扎胞苷的应用被认为较早期上市的地西他滨更为广泛。阿扎胞苷的副作用明显低于地西他滨：后者的骨髓抑制副作用较大，3～4个疗程后患者较难耐受；而阿扎胞苷可应用4～6个疗程，再进行维持治疗，患者仍可耐受；并且，阿扎胞苷使用安全，在门诊、社区医院甚至家庭中都可应用。随着阿扎胞苷注射剂被纳入国家乙类医保，以及国内仿制药品的陆续上市，阿扎胞苷的价格持续趋于合理，在国内的临床应用也越来越广泛。
(阿扎胞苷分子结构示意图)
头孢妥仑匹酯（Cefditoren Pivoxil）属于第三代口服头孢菌素类抗生素，金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌、大肠杆菌、肺炎克雷伯氏杆菌、变形杆菌属等引起的实验性感染症均显示卓越的治疗效果，另外，对β-内酰胺酶产生株感染的治疗效果也与同类药同等或卓越。本品可治疗各种感染症如呼吸道、皮肤感染、尿路感染等。
根据该药在日本上市后的临床评价，头孢妥仑匹酯在皮肤科、外科、呼吸科、尿路感染、猩红热、百日咳、鼻喉科等领域的有效率为90%以上，多数为100%。在国内，其疗效也具有极佳的口碑。目前国内暂无仿制制剂上市，仅有日本Meiji制剂在售，价格相对较高。随着第三代头孢在国内逐渐普及，头孢妥仑匹酯的应用也将更为广泛。
(头孢妥仑匹酯分子结构示意图)
供应商简介
Jeil Pharmaceutical Co., Ltd成立于1959年，生产工厂于1987年通过了KGMP认证，并于2016年再次建设了符合EU-GMP和US-GMP要求的新工厂。该企业致力于原料药和制剂的生产、研发。其原料药生产工厂由三个独立的建筑单位组成，分别为：头孢菌素工厂、细胞毒性抗癌药工厂和常规原料药工厂；所有工厂均采用了最先进的设施、楼宇管理系统（BMS）和自动仓库系统，严格按照GMP法规从事高质量的合成及生产。
在Jeil Pharma生产的原料药中，头孢妥仑匹酯已长期供应日本市场制剂，而阿扎胞苷也做好了在日本上市的准备。青松将凭借其专业的技术支持和丰富的申报经验，尽快为广大国内客户带来两种产品的中国市场许可。
此次签约，不仅加深了青松医药和Jeil的战略合作关系，而且为国内客户开发抗肿瘤、头孢类药品的开发带来了更多的选择空间，为国内新药市场带来了更多活力。