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热烈庆祝依安凡®阿法骨化醇滴剂进入2018版国家基药目录

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热烈庆祝依安凡®阿法骨化醇滴剂进入2018版国家基药目录

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        10月25日,国家卫健委官网发布《关于印发国家基本药物目录(2018年版)的通知》,2018版基药目录新鲜出炉,并将于11月1日起施行!其中,阿法骨化醇滴剂进入新版国家基药目录,编号302。

        阿法骨化醇,由丹麦LEO制药于1974年获得化合物合成专利,并于1978年,被制成阿法骨化醇软胶囊,于英国首先上市,命名依安凡?,是全球首款活性维生素D制剂;随后为满足儿童及老年等吞咽困难患者的用药需求,于1981年开发上市依安凡?阿法骨化醇滴剂;2013年,天津青松华药医药有限公司将依安凡?阿法骨化醇滴剂引进中国,是目前国内唯一一款阿法骨化醇滴剂制剂。

        阿法骨化醇作为维生素D3的活性代谢产物,可有效调节体内钙磷代谢的平衡,用于防治新生儿低钙血症、佝偻病、骨质疏松、肾性骨病等各类儿童和成人钙质代谢紊乱性疾病。

        依安凡?阿法骨化醇滴剂采用专利制剂工艺制成澄清水溶液制剂,可与水、食物、饮料等同服,有效克服吞咽困难,且口感良好,极大提高服药依从性。

        依安凡?阿法骨化醇滴剂最小规格为0.1ug(阿法骨化醇口服常释剂型最小规格为0.25ug),采用独特滴头设计,确保药液以每滴0.1ug的剂量匀速滴出,可以根据体重及病情更精确和灵活地调节剂量,从而更好地满足不同患者的用药需求。

        依安凡?阿法骨化醇滴剂安全性良好,主要不良反应为用药相对过量引起的高钙血症,上市至今临床应用近40年,不良反应发生率极低;长期应用情况下,高钙血症发生率与普通维生素D相当。

        依安凡?阿法骨化醇滴剂按照欧盟cGMP标准生产,自丹麦原装进口,保障其卓越的有效性和安全性。

        伴随2018年新版国家基药目录的执行,依安凡?阿法骨化醇滴剂将凭借独特的剂型、规格和安全性优势,为更广泛的成人及儿童钙质代谢紊乱性疾病患者提供更佳的治疗选择!

        未来青松华药将一如既往地放眼全球,不断将像依安凡?阿法骨化醇滴剂这样优秀的医药产品引进国内,为我国人民健康事业贡献力量!

 

依安凡?阿法骨化醇滴剂——产品基本信息

【药品名称】依安凡?阿法骨化醇滴剂

【适应症】新生儿低钙血症、佝偻病、骨质疏松、肾性骨病等钙质代谢紊乱性疾病。

【规格】20ml:40μg/盒,0.1μg/滴。

【用法用量】

【保存条件及有效期】2-8°C,36个月。

关于天津青松华药医药有限公司

        天津青松华药医药有限公司成立于1994年,经营范围包括儿科、眼科、骨科以及高端抗生素产品,是一家集专利、研发、委托生产、临床和配送为一体的中国创新型综合制药企业。

        青松华药经过20年发展,不断开拓进取,目前,我们正在积极拓展OTC、麻醉、肿瘤等产品领域。青松华药与法国赛诺菲、丹麦LEO、韩国绿十字等数十家国际知名制药企业长期合作,销售网络覆盖中国大陆所有省份。仅处方药营销,在全国拥有超过50个办事处,覆盖医院达1200家以上。

        我们秉承着“奉献安全高效的产品,维护健康的生命,使人们的生活更加完美”的理念,不断提供最优质的产品,满足人们对健康的需求。